Samsun’un Bafra ilçesinde yaşayan Fatih ve Büşra Karataş çiftinin 10 aylık kızı SMA Tip-1 hastası Havva Karataş tedavi olabilmek için valilik onaylı başlatılan kampanyada yardımları bekliyor.
Kızlarına 9 günlükken SMA teşhisi konduğunu dile getiren baba Fatih Karataş, “Kızıma doğduktan birkaç gün sonra götürdüğüm Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi (OMÜ) Çocuk Nöroloji Kliniği'nde SMA teşhisi konuldu. İlaç tedavisi uygulanan kızımızın gen tedavisi için valilik onayıyla kampanya başlattık. Kızımızın sağlığına kavuşması için başlattığımız kampanyaya herkesin destek olmasını bekliyoruz. Şu anda ihtiyacımızın yüzde 25’ini topladık, ancak hala yüzde 75’i için yardım bekliyoruz. Eğer kızım SMA ilacını alamazsa her şeyden mahrum kalacak, koşamayacak, oynamayacak, ağzına bir damla su bile alamayacak, mideden mama ile beslenecek. 2018 yılında bu ilacı alan bir çocuk, bir ay öncesine kadar koşamıyordu ama şu an koşabiliyor. Kızıma en iyi şekilde bakabileceğimiz 4 yılımız var oda yatalak bir şekilde cihazlara bağlı olarak. Lütfen bize destek olun” şeklinde konuştu.
Haber Merkezi
